Análise dos especialistas

Farmacologia clínica e eventos adversos

Diretor do Programa: John P. Phair, MD

Corpo docente:

David J. Back, PhD Terrence F. Blaschke, MD Courtney V. Fletcher, PharmD

Objetivos de aprendizado

Para completar esta atividade, os participantes deverão ser capazes de:

• Analisar dados relacionados a interações farmacocinéticas entre agentes anti-retrovirais
• Discutir dados sobre os níveis de medicamentos em santuários e sua relevância para o tratamento do HIV
• Relatar dados sobre eventos adversos associados a agentes anti-retrovirais
• Listar os resultados de estudos sobre a farmacocinética de agentes anti-retrovirais quando usados durante a gestação
• Explicar a relação entre variantes genéticas da CYP2B6 e níveis séricos de efavirenz

Os tópicos cobertos incluem:

• Níveis de medicamentos no líquido cerebroespinhal e efeito anti-retroviral
• Farmacocinética no trato genital
• Influências de lopinavir/ritonavir sobre a depuração renal do tenofovir
• Insuficiência renal associada a tenofovir
• Interação entre etravirina e tipranavir/ritonavir
• Efeito da co-administração de tipranavir e lopinavir
• Combinação do saquinavir com ritonavir ou atazanavir
• Administração de dois IP sem ritonavir
• Tenofovir como profilaxia para a transmissão mãe-filho
• Alterações nos níveis de lopinavir durante a gestação
• Variações genéticas do CYP2B6 aumentam níveis de efavirenz
• Utilidade clínica do monitoramento terapêutico de medicamento